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    產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞分析 > 細(xì)胞因子及蛋白 /細(xì)胞因子 > 產(chǎn)品詳情

    產(chǎn)品名稱:重組人可溶性RANK配體(sRANKL)

    產(chǎn)品特點(diǎn):重組人可溶性RANK配體(sRANKL)的相關(guān)產(chǎn)品:FAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor 0.5mgFAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor) 一種新型的胰島細(xì)胞因子(抗原)
    GNGT1 Protein Human 重組人 GNGT1 / GNG1 蛋白

    產(chǎn)品型號(hào):

    更新日期:2024-11-19

    訪問次數(shù):265

    重組人可溶性RANK配體(sRANKL)的詳細(xì)資料:

    產(chǎn)品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷
    商品屬性:

    產(chǎn)品英文名稱:Human sRANKL protein

    產(chǎn)品中文名稱:重組人可溶性RANK配體(sRANKL

    規(guī)格:2 μg/20 μg/200 μg/1 mg

    貨號(hào):EY-01X8651
    用途:僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

    特點(diǎn)&優(yōu)勢(shì):

    標(biāo)簽:無標(biāo)簽

    表達(dá)宿主:大腸桿菌

    種屬:

    序列:氨基酸序列來源于: 人源 sRANKL (O14788) (Glu143-Asp317) 表達(dá)的蛋白片段。

    活性:檢測(cè)其與配體的結(jié)合能力,檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)類型為功能性ELISA1μg/mL(100μl/)固定化的人sRANKL蛋白可以與人OPG(C-Fc)結(jié)合,人OPGEC50188ng/mL

    蛋白長(zhǎng)度:重組人可溶性RANK配體由175個(gè)氨基酸組成,在還原條件下的SDS-PAGE中,它的條帶與理論分子量一致,為19 kDa

    純度: 98 % ,使用動(dòng)?動(dòng)

    背景

    重組人可溶性RANK配體又稱核因子受體激活劑kappa-B 配體、骨保護(hù)素配體、TNFSF11TRANCEOPGL CD254,在多種細(xì)胞中表達(dá),包括成骨細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、活化的 T 細(xì)胞和骨髓基質(zhì)細(xì)胞,也能夠與誘餌受體OPG相互作用。 TNFSF11 參與許多基本的生物過程,例如調(diào)節(jié)T 細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞之間的相互作用,T 細(xì)胞依賴性免疫反應(yīng)的調(diào)節(jié)和增強(qiáng)惡性腫瘤體液高鈣血癥中的骨吸收。 TNFSF11還增強(qiáng)了樹突狀細(xì)胞刺激初始T 細(xì)胞的增殖能力。

    重組人可溶性RANK配體(sRANKL)

    本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn):

     1.操作簡(jiǎn)便、快捷。可直接加入到檢測(cè)平板。在96-孔板中檢測(cè)時(shí),無需洗滌或收獲細(xì)胞,免去溶解步驟。

    2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

    3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機(jī)溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。

    4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進(jìn)一步生成。
    公司正在出售的產(chǎn)品:

    ATM(ataxia telangiectasia mutated 0.5mgATM(ataxia telangiectasia mutated) 毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗原

    APP Protein Human 重組人 Beta-amyloid 40 / Beta-APP40 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

    TNFRSF1B重組小鼠 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 蛋白  Protein

    CD40 Protein Rat 重組大鼠 CD40 / TNFRSF5 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    TPO重組人 Thyroid peroxidase / TPO 蛋白 (257 Ser/Ala, 725 Pro/Thr, His 標(biāo)簽) Protein

    豬流行性腹瀉病毒抗體(PEDV)檢測(cè)試劑盒

    Human basic fibroblast growth factor (bFGF) ELISA Kit 人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)檢測(cè)試劑盒

    PorcineMethemoglobin,MHBELISAKit 豬高鐵血紅蛋白(MHB)檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口分裝

    CLIAKitforAmAC-1(HumanAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1)ELISAKit人巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1

    血液果糖-1,6-0酸縮酶(ALD)定量檢測(cè)試劑盒20

    PorcineActivinA,ACV-AELISAKit豬活化素A(ACV-A)檢測(cè)試劑盒

    豬可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISAKit   ELISA. 

    豬白介素13(IL-13)ELISAKit   ELISA. 

    豬轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGF-β2)ELISAKit   ELISA. 

    E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISAkit   ELISA.

    大鼠γ干擾素(IFNγ)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: IFNγ ELISA Kit

    Rabbit soluble P selectin (sP-s 兔子可溶性P選擇素(sP-s

    ELISA 小鼠巨嗜細(xì)胞性蛋白-1a(mouse MIP-1a/CCL3)  進(jìn)口分裝

    CLIAKitforIL-18ElisaKit大鼠白介素18

    通用型鯉魚春季病毒血癥(SpringViraemiaofCarp;SVC)試劑盒20

    ELISAKitHO-2大鼠血紅素氧合酶2

    重組人可溶性RANK配體(sRANKLTNFRSF1B重組小鼠 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 蛋白  Protein

    ATM(ataxia telangiectasia mutated 0.5mgATM(ataxia telangiectasia mutated) 毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗原

    TPO重組人 Thyroid peroxidase / TPO 蛋白 (257 Ser/Ala, 725 Pro/Thr, His 標(biāo)簽) Protein

    APP Protein Human 重組人 Beta-amyloid 40 / Beta-APP40 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

    CD40 Protein Rat 重組大鼠 CD40 / TNFRSF5 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    操作步驟:

    (一)獲得目的基因

    1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設(shè)計(jì)一對(duì)引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點(diǎn)),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。

    2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細(xì)胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進(jìn)行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。

    (二)構(gòu)建重組表達(dá)載體

    1、載體酶切:將表達(dá)質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點(diǎn))進(jìn)行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

    2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

    (三)  獲得含重組表達(dá)質(zhì)粒的表達(dá)菌種

    1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標(biāo)志(抗Amp或藍(lán)白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。

    2、 測(cè)序驗(yàn)證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進(jìn)入下步操作。否則應(yīng)篩選更多克隆,重復(fù)亞克隆或亞克隆至不同酶切位點(diǎn)。

    3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達(dá)宿主菌的感受態(tài)細(xì)胞。

    (四)誘導(dǎo)表達(dá)

    1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。

    2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

    3、取部分液體作為未誘導(dǎo)的對(duì)照組,余下的加入IPTG誘導(dǎo)劑至終濃度0.4mM作為實(shí)驗(yàn)組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。

    4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

    5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。


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