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產品名稱：腦膜炎奈瑟菌A群(NM-A)核酸檢測試劑盒方法
編號：EY00P1408
分類：PCR-熒光探針法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
腦膜炎奈瑟菌A群(NM-A)核酸檢測試劑盒方法中含有聚合酶鏈式反應所需要各種試劑組分，如：引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等，PCR反應液混合液中加入檢測樣品，即可進行PCR擴增反應。PCR擴增產物經瓊脂糖電泳染色判斷，陽性樣本將在相應大小的片段處出現特異性條帶。

熒光PCR如何實現實時監控的呢？
Ø     腦膜炎奈瑟菌A群(NM-A)核酸檢測試劑盒方法PCR反應體系中加入熒光染料
Ø       所有的定量PCR儀器都有三個共同的組成部分（檢測器、激發光源、熱循環模塊）
Ø       在擴增過程中，熒光信號隨著PCR產物的增加而增強
Ø       每個循環結束后，定量PCR儀器通過光學系統記錄熒光信號的增加
Ø       PCR軟件計算出數據，用于實驗結果的分析
     ARMS檢測方法；1個SNP位點設計雙管反應，含目的基因檢測及內參檢測雙通道。  ?

注意事項：
1．腦膜炎奈瑟菌A群(NM-A)核酸檢測試劑盒方法基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
使用方法：
腦膜炎奈瑟菌A群(NM-A)核酸檢測試劑盒方法注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。8．PCR擴增產物；
4．PCR反應體系與反應條件。
酰化牛血清白蛋白L-Isoleucine  1瓶

人玻連蛋白Lithium Chloride1瓶

氧還蛋白Lithium Chloride Solution,1M 1瓶

鏈霉親和素Lithium Chloride Solution,200mM1瓶

鏈霉親和素，HRP標記Lithium L-Lactate 1瓶

鏈霉親和素，AP標記LL/2(LLC1)1瓶

親和素L-Lactic Dehydrogenase From Rabbit Muscle Type II1瓶

辣根過氧化物酶標記親和素LLC1瓶

堿性磷酸酶標記親和素LLC-MK21瓶

熒光素(FITC) 標記親和素LLC-PK11瓶

R-藻紅蛋白標記親和素L-Leucine   1瓶

中性親和素蛋白L-Lysine1瓶

L-Lysine Monohydrochloride 1瓶

熒光素標記的L-Methionine1瓶

化的牛血清白蛋白LNCaP1瓶
腦膜炎奈瑟菌A群(NM-A)核酸檢測試劑盒方法Neostigminebromide規格：>98%,標準品

Neosperidindihydrochalcone規格：≥95%,BR

Neosperidindihydrochalcone規格：HPLC≥98%，標準品

Neomycinsulfate規格：≥600I.U./mg,USP,BR

Neomycinsulfate規格：效價測定

neomycin規格：效價測定

Neomangiferin規格：HPLC≥98%，標準品

Neo-Kyotorphin規格：>95%,BR

Neohesperidin規格：HPLC≥98%，標準品

Neogambogicacid規格：HPLC≥98%，標準品
產品特點：
◇腦膜炎奈瑟菌A群(NM-A)核酸檢測試劑盒方法高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。