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    產(chǎn)品名稱:顆粒酶KELIS檢測(cè)試劑盒

    產(chǎn)品特點(diǎn):顆粒酶KELIS檢測(cè)試劑盒相關(guān)名稱:釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae平菇 Pleurotus sp.

    中國(guó)藍(lán)薔薇酸瓊脂250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

    棕櫚酰化膜蛋白6(MPP6)重組蛋白R(shí)ecombinant Membrane Protein, Palmitoylated 6 (MPP6)

    異常畢赤酵母 Pichia anomala宇佐美曲霉 Aspergillus usami

    產(chǎn)品型號(hào):48T/96T

    更新日期:2021-04-16

    訪問次數(shù):740

    48T/96T顆粒酶KELIS檢測(cè)試劑盒的詳細(xì)資料:

    注:本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢銷售人員。

     產(chǎn)品名稱

     英文名稱

     貨號(hào)

     顆粒酶KELIS檢測(cè)試劑盒

     Gzms-K

     EY-E97516

    需要而未提供的試劑和器材:
    1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
    2. 高速離心機(jī)
    3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
    4. 干凈的試管和Eppendof管
    5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器
    6. 蒸餾水,容量瓶等。 

    標(biāo)本的采集與保存:
    1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
    可,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
    取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    3、組織勻漿:
    1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
    2) 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
    3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測(cè)。
    4、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    操作步驟:
    夾心法,一般的操作步驟為:
    將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體;
    加入待測(cè)檢體,檢體中若含有待測(cè)的抗原,則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié);
    洗去多余待測(cè)檢體,加入另一種對(duì)抗原專一的一次抗體,與待測(cè)抗原進(jìn)行鍵結(jié);
    洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結(jié);
    洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
    間接法,一般的操作步驟為:
    將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。
    加入待測(cè)檢體,檢體中若含有待測(cè)的一次抗體,則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。
    洗去多余待測(cè)檢體,加入帶有酶的二次抗體,與待測(cè)的一次抗體鍵結(jié)。
    洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酶呈色,藉儀器測(cè)定塑膠盤中的吸光值,以評(píng)估有色終產(chǎn)物的含量即可測(cè)量待測(cè)抗體的含量。
    競(jìng)爭(zhēng)法,其操作步驟為:
    將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體
    加入待測(cè)檢體,使檢體中的待測(cè)抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
    加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競(jìng)相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),即所謂競(jìng)爭(zhēng)法之由來。

    釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae平菇 Pleurotus sp.

    中國(guó)藍(lán)薔薇酸瓊脂250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

    棕櫚酰化膜蛋白6(MPP6)重組蛋白R(shí)ecombinant Membrane Protein, Palmitoylated 6 (MPP6)

    異常畢赤酵母 Pichia anomala宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

    COLO 320DM(人結(jié)直腸腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

    CCDA添加劑/CCDA Supplement添加于200Lccda基礎(chǔ)中2毫升×10支國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

    DLD-1(人結(jié)腸腺細(xì)胞)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

    大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

    大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞C6

    蘇云金芽胞桿菌莫里遜亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Morrisoni大豆慢生根瘤菌

    大鼠肺血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

    顆粒酶KELIS檢測(cè)試劑盒四環(huán)素偶聯(lián)牛血清白蛋白Tetracycline/BSA 2mg

    甲狀腺素結(jié)合球蛋白抗原Thyroxine Binding Globulin 0.5mg

    四環(huán)素偶聯(lián)雞卵白蛋白Tetracycline/OVA 2mg

    促甲狀腺素釋放激素TRH (Thyrotropin releasing hormone ) 10mg

    Thymopentin 0.5mg

    重組人腫瘤壞死因子rh-TNF-Alpha(rh-Tumor Necrosis Factor alpha) 100ug

    甲狀腺素T4偶聯(lián)牛血清白蛋白T4-BSA 1mg

    端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶TERT 0.5mg

    抗菌肽Tachyplesin I(Tachyplesin-1 precursor ) 0.5mg

    拓普西異構(gòu)酶Ⅰ抗原1MT 0.5mg

    轉(zhuǎn)鐵蛋白Transferrin 1mg

    上海一研“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”,選購(gòu)我司產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)如下:  
    1)*抗體——高效、靈敏、特異  
    2)規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高  
    3)的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)  
    4)適用于體液、組織勻漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
    5)可檢測(cè)指標(biāo)齊全:生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等。

     

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