產(chǎn)品名稱：人附睪成纖維細(xì)胞

英文名稱：Primary human epididymal fibroblasts cells

組織來源：附睪組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡介：

附睪是一個(gè)多數(shù)曲折、細(xì)小的管子構(gòu)成的器官，一面連接著輸精管，一面連接著睪丸的曲細(xì)精管。當(dāng)精子離開睪丸時(shí)，就跑到附睪里，繼續(xù)生長成熟。附睪管除貯存精子外還能分泌附睪液，其中含有某些、酶和特異的營養(yǎng)物質(zhì)，它們有助于精子的成熟。附睪管由黏膜、肌層和外膜組成。其中，外膜層主要是由成纖維細(xì)胞構(gòu)成。

細(xì)胞特性：

1）組織來源于人的正常附睪組織。

2)細(xì)胞鑒定：波形蛋白（Vimentin）熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式：長梭形，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基：

我們推薦使用 Delf原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實(shí)體組織材料的分離方法

對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點(diǎn):簡便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。

小鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)elisa檢測試劑盒

兔骨鈣素/骨谷蛋白(OT/BGP)elisa檢測試劑盒

血液牛病毒性腹瀉病毒（Bovine Viral Diarrhoea Virus；BVDV）

溶酶體膜完整性（integrity）組織D釋放法檢測試劑盒

大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa檢測試劑盒

酰基轉(zhuǎn)移酶2抗體  Anti-SOAT2/ACAT2

環(huán)指蛋白156抗體  Anti-RNF156

核因子1X抗體  Anti-NFIX

鋅指蛋白693抗體  Anti-ZNF693/CASZ1

重組激活基因2蛋白抗體 RAG2

轉(zhuǎn)化生長因子β1結(jié)合蛋白抗體 CD109

谷脫羧酶-65抗體 GAD65

果蠅inaD蛋白抗體 inaD

MDM1蛋白抗體 MDM1

NADH氧化還原酶4抗體 NDUFA4

溶血磷脂酰基轉(zhuǎn)移酶5抗體 AGPAT5

乳腺癌NY BR 85抗原抗體 Shugoshin

CD68重組兔單克隆抗體 CD68

C末端結(jié)合蛋白2抗體 CTBP2

磷酸化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體 phospho-DAXX (Ser517)

磷酸化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗體 phospho-KLF5 (Ser311)

白介素3抗體 IL-3

胞漿蛋白PACSIN3抗體 PACSIN3

素Mundticin KS多肽前體抗體 Mundticin KS precursor

鋅指蛋白136抗體 ZNF136

大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)elisa檢測試劑盒

大鼠Syndecan-1/CD138(SDC1)elisa生化檢測試劑盒

SDC1 ELISA Kit

人胱天蛋白酶8(Casp-8)elisa生化檢測試劑盒

人附睪成纖維細(xì)胞Casp-8ELISAKit