① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱：小鼠肺巨噬細胞

英文名稱：Mouse primary pulmonary macrophages

組織來源：肺組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

細胞簡介：

肺巨噬細胞由單核細胞分化而來，廣泛分布在肺間質(zhì)內(nèi)，在細支氣管以下的管道周圍和肺泡隔內(nèi)較多。肺巨噬細胞的吞噬、和分泌作用都十分活躍，有重要防御功能。

吸入空氣中的塵粒、等異物進入肺泡和肺間質(zhì)，多被巨噬細胞吞噬，故細胞胞質(zhì)內(nèi)常見塵粒、等物進入肺泡和肺間質(zhì)，多被巨噬細胞吞噬，故細胞胞質(zhì)內(nèi)常見塵粒、次級溶酶體及吞噬體等。

肺巨噬細胞還可吞噬衰老的紅細胞，在心力衰竭患者出現(xiàn)肺瘀血時，大量紅細胞從溢出，被巨噬細胞吞噬。吞噬異物的巨噬細胞，有的從肺泡腔經(jīng)呼吸道粘液流動和纖毛運動而被咳出，有的進入肺管隨進入肺結內(nèi)。

細胞特性：

1）組織來源于實驗動物小鼠的正常肺組織。

2)細胞鑒定：CD68或MAC387熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式：圓形，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基：

我們推薦使用 原代 巨噬 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

大鼠陽離子氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白2(CAT2)elisa檢測試劑盒

大鼠干擾素誘導T-細胞α亞族趨化劑(ITαC)elisa檢測試劑盒

小鼠著絲粒蛋白H(CENPH)elisa檢測試劑盒

人補體因子I(CFI)elisa分析檢測試劑盒

植物莽草酸脫氫酶（shikimate dehydrogenase；SkDH）

植物銅型亞硝酸鹽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒

人低密度脂蛋白受體相關蛋白1(LRP-1)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)elisa檢測試劑盒

綠原酸含量測定試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體87抗體 GPCR GPR87

HHG2抗體 IHH

核苷酸交換因子抗體 RCBTB1

破骨細胞刺激因子1抗體 OSTF1

非受體激酶c-Abl抗體 c-Abl

富含亮重復蛋白20抗體 LRRC20

乙醛脫氫酶2型抗體 ALDH1A2

易位相關蛋白δ/TRAP-δ抗體 TRAPD

TBR1蛋白抗體 TBR1

T細胞轉(zhuǎn)運蛋白1抗體 LMO1

唾液酸轉(zhuǎn)移酶4A抗體 SIAT4A

胃癌多藥耐藥相關蛋白 CAPRIN2

精子卵子結合生成堿性螺旋蛋白抗體 Sohlh1

卷曲螺旋結構域蛋白96抗體 CCDC96

ADP核糖基化樣因子ARL3抗體 ARL3

AF750標記的髓鞘堿性蛋白/磷脂堿性蛋白抗體 MBP, Alexa Fluor 750 conjugated

細胞半胱-12（CASPASE-12）活性熒光定量檢測試劑盒

大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)elisa生化檢測試劑盒

CTX-Ⅰ ELISA Kit

人富含半胱蛋白61(Cyr61/CCN1)elisa生化檢測試劑盒

小鼠肺巨噬細胞HumanCyr61/CCN1ELISAKit

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用