人胎盤絨膜癌細胞溫馨提示:細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
產品名稱：人胎盤絨膜癌細胞
英文名稱：BeWo
規格：1ml/T75

形態：上皮細胞樣
含量：>1x106 個/mL
污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
規格：T75瓶或者1mL凍存管包裝

步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優質胎牛血清，10%。
2、培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

信封 5號,110mm*220mm    硬脂酸鋅 Zn 10-12%，200目
9號信封    229mm*325mm     98%
阿拉丁中文綜合目錄 中文    3-溴丙酮酸乙酯 90%
阿拉丁中文綜合目錄 英文    鎂屑 99.9% metals basis,用于格氏反應
硫化銨溶液 ACS,22.0-24.0%    植酸溶液 50%溶液
高氯酸鎂，無水 AR    甲酸葉醇酯 97%
無水硫酸鈣 AR,97.0%    甲酸葉醇酯 97%
鋁 CP    乳酸葉醇酯  98%
磷酸銨 CP,95.0%     超純級，>99%
磷酸銨 AR,98.0%    5-氯-2-甲基苯胺 99%
高氯酸銨 AR    S-甲基-L-半亞砜 99%
偶氮胭脂紅B Biological stain    磷酰二肽 超純級Rhesus antibody Rh    CDCP1/CD318  CD318抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    CDCA7L  細胞分裂周期相關蛋白JPO2抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    CDCA7  細胞分裂周期相關蛋白    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    CDCA5/Sororin  細胞分裂周期相關蛋白5抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    CDCA4  細胞分裂周期相關蛋白4抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    CDCA3  細胞分裂周期相關蛋白3抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    CDCA2  細胞分裂周期蛋白2抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    CDCA1/Nuf2  細胞分裂周期相關蛋白1抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    Cdc7  細胞分裂周期蛋白7抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    Cdc6  細胞分裂周期蛋白6抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    CDC45L  細胞分裂周期調控蛋白45抗體    規格     0.2ml