人乳鐵蛋白（hLTF）轉基因成分核酸檢測試劑盒反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
ANGEL2蛋白抗體
ANKLE2蛋白抗體
特異性錨樣蛋白1抗體
錨蛋白重復結構域蛋白13B抗體
錨蛋白重復結構域蛋白20A1抗體
錨蛋白重復結構域蛋白20A3抗體
錨蛋白重復結構域蛋白22抗體
錨蛋白重復結構域蛋白50抗體
氫離子轉運ATP合成酶6G抗體
錨蛋白重復結構域蛋白26抗體
錨蛋白重復結構域蛋白26抗體
丙型肝炎病毒核結合蛋白-1抗體
芳香基硫酸酯酶K抗體
神經元突觸前膜蛋白抗體
錨定蛋白G抗體
肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體
整合素樣金屬蛋白酶與1型抗體
整合素樣金屬蛋白酶與1型-7抗體 (N端抗體)
整合素樣金屬蛋白酶與1型-7抗體
內收蛋白抗體
脂肪組織分化相關蛋白抗體
脂聯素受體1抗體
腎上腺髓質素受體抗體
脂聯素抗體
腎上腺髓質素抗體
腺苷受體A3抗體
ADRA2腎上腺素能受體2抗體
腎上腺素能受體β1抗體