基因工程酶及其融合蛋白
除了基因工程抗原、抗體外，與標記免疫測定有關的另一中重要的基因工程試劑就是酶及其融合蛋白，以重組酶建立免疫測定方法較為成功的是CEDIATM均相酶免疫試驗。
使用基因工程酶技術免疫測定標記酶，是得到符合標記要求的高純度酶的一條新途徑，但如以其他蛋白（抗原或抗體）融合的方法，不但避免了繁瑣且低效率的酶與蛋白的化學交聯，而且無需得到純化的酶和抗原或抗體。隨著分子生物學技術的發展，將有越來越多的酶免疫測定方法建立在基因工程酶或其融合蛋白的基礎之上。
發展趨勢如下：
1）、由單一病原蛋白向多決定簇融合蛋白轉變，并盡可能包括病原體基因組功能區的所有的能引起肌體免疫應答的決定簇。
2）、表達的抗原將盡可能少含有非特異性抗原 或共同抗原。
3）、為某一目的如病原體基因型確定而設計表達特定的多肽抗原片斷。
總之，將圍繞改善免疫測定的特異性和敏感性來制備基因工程片斷。

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