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小鼠中性粒細(xì)胞趨化因子-1elisa檢測(cè)試劑盒?操作流程
點(diǎn)擊次數(shù):960 更新時(shí)間:2022-05-12

小鼠中性粒細(xì)胞趨化因子-1elisa檢測(cè)試劑盒操作流程:


(1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 


(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過(guò)夜。


(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。


(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 


(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 


(6)洗板,同(4)。 


(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 


(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 


(9)洗板,同(4)。 


(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 


(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 


(12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。


(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。

含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族12抗體

鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體

AGXT2L2蛋白抗體

β淀粉樣蛋白胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白1抗體

錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體

二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶3抗體

二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶5抗體

腺苷單磷酸脫氨酶1抗體

紅細(xì)胞蛋白Ank1抗體

腺苷酸琥珀酸裂解酶抗體

α1B糖蛋白抗體

載脂蛋白B-mRNA編碼蛋白抗體

凋亡誘導(dǎo)因子3抗體

凋亡蛋白活性因子1相互作用蛋白抗體

凋亡誘導(dǎo)蛋白D抗體

酸性神經(jīng)鞘磷脂酶抗體

腺嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體

ATP酶H+轉(zhuǎn)運(yùn)溶酶體輔助蛋白2抗體

肝素結(jié)合蛋白/陽(yáng)離子抗菌蛋白37/天青殺素抗體

核突觸蛋白抗體

β-肌動(dòng)蛋白/β-Actin 抗體(內(nèi)參抗體)

β淀粉樣肽1-42(C端)/β-Amyloid 1-42 (CT)抗體

β淀粉樣肽1-16/Aβ1-16抗體


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